1. 細胞因子釋放症候群 (cytokine release syndrome, CRS)評估

近年來抗體藥物及免疫療法蓬勃發展，而藥物作用機制可能造成的細胞因子釋放症候群 (CRS)也日益受到重視，因此評估藥物是否異常調控細胞因子釋放，進而造成嚴重副作用，也成為臨床試驗中安全性評估的重點項目，不論是在藥物開發的前臨床試驗，抑或臨床試驗階段，皆須監測體內細胞因子的濃度變化，以審慎評估用藥劑量及確保用藥安全性。

2. 生物標記 (Biomarkers)評估

生物標記於新藥開發過程中至關重要，常被用於了解疾病進程和評估藥物療效，於試驗期間嚴密監測體內生物標記濃度，評估藥物劑量與藥效間的相互關係，以適時且適當的調整給藥頻率及劑量，更安全且有效率地推動臨床試驗進行。

生物檢體之細胞因子 (Cytokine)分析方法

CBA (Cytometric Bead Array)：

相較於傳統的ELISA一次分析僅能測試一種蛋白；CBA為一種較省時、省錢及省檢體的分析方法，其可同時使用少量檢體定量30種左右的細胞因子，且細胞因子組合可彈性搭配，不同疾病模式可有相應的參考指標組合，例如常見的發炎細胞因子：IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-2和IL-6

我們能提供的服務：

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