隨著藥物研發技術的進步，以及醫療水平不斷的提升，創新藥物與藥物傳輸系統的開發研究應運而生，且具有極高的市場潛力，值得我們深入的探索與了解。

明生公司將與日本CMIC舉辦 ”創新藥物開發：臨床前藥理暨安全性評估規劃與應用實務工作坊”，

時間為5/27 (一) 13:30~17:00，地點於台北生技園區 大會議室 (台北市南港區忠孝東路七段508號1樓)。

我們很榮幸邀請到包含來自於CMIC的Dr. Hiroyuki Arai、浜松製藥研究所(Hamamatsu Pharma Research, HRP)的Dr. Aldric Hama、

以及工研院 生醫所的呂瑞梅 副所長，對於創新藥物開發的臨床前藥理暨安全性評估規劃與實務應用進行分享與交流。

本次講題涵蓋核酸藥物於臨床前藥理與安全性評估，非人靈長類之眼科疾病模型與藥效驗證，並探討實務開發案例及上市藥物Pegcetacoplan與Avacincaptad pegol等。

Dr. Hiroyuki Arai對於臨床前藥/毒理與安全藥理學方面有相當豐富的經驗，目前在CMIC擔任Consulting & Medical Writing Unit的負責人；

Dr. Aldric Hama從事腦神經科學與非人靈長類動物(nonhuman primates, NHPs)疾病模型的研究長達數十年的時間，於HRP擔任研究員期間，已開發多種應用於臨床前藥理評估的NHPs疾病模型；

另外，我們特別邀請到的工研院 生醫所 呂瑞梅副所長，長期致力於藥品新劑型技術的開發，近期於眼科用藥與藥物傳輸系統領域上獲得了顯赫的成就，其研究成果也受到國內外生技醫藥界的高度肯定。

以上3位講者將以自身豐富經歷，帶來精彩的演講，提供各位創新藥物開發領域的新知分享與心路歷程。